Devenez dès aujourd'hui un partenaire de l'avenir
de la recherche.

Notre mission envers les participants

Nous tenons à exprimer notre gratitude aux volontaires qui ont participé à nos études. C'est grâce à des volontaires comme vous que nous pouvons mener à bien notre mission d'améliorer la qualité de vie des patients actuels et futurs.

La participation de volontaires aux essais cliniques ont permis aujourd’hui à de nombreux traitements de voir le jour ! Ces participations n’ont pas seulement contribué à sauver des vies, mais ont aussi permis à mieux comprendre les maladies ainsi que les différents facteurs de risque liés à celles-ci, à donner lieu à différentes options de traitements ainsi qu’à l’amélioration continue des prestations de soins. Dans sa finalité, la participation à une recherche clinique permet d’améliorer la santé et le bien-être de chaque individu.
L’utilisation du terme de recherche clinique est mentionnée dans le cadre d’une évaluation de la sécurité et de l’efficacité de nouveaux médicaments, instruments médicaux, produits de diagnostics ou encore, régimes thérapeutiques destinés à un usage humain.
Pour votre information, Santé Canda exige que chaque nouvelle médication présente sur les tablettes en pharmacie, aient fait l’objet d’un projet de recherche clinique au Québec. Par ailleurs, elles sont obligatoires si le médicament est destiné à être utilisé pour une autre indication que celle précédemment approuvée. Ces recherches cliniques sont essentielles afin de démontrer qu’une molécule ou une molécule existante est efficace et sécuritaire pour le traitement ou la prévention d’une condition de santé particulière chez les humains.

Phase 1

Implique 20 à 80 personnes
La phase 1 implique des personnes en bonne santé afin de s’assurer de la sureté d’un traitement, ainsi que pour déterminer la quantité à prendre et les effets secondaires liés à celui-ci.
Phase 2

Implique 100 à 300 personnes
La phase 2 implique des personnes atteintes de la maladie étudiée pour cet essai afin d’observer la réaction du traitement, ainsi que pour évaluer la sécurité et le dosage de celui-ci.
Phase 3

Implique 1000 à 3000 personnes
La phase 3 implique des groupes plus importants de volontaires pour le suivi et l’observation des effets secondaires ainsi que pour déterminer; le fonctionnement à long terme, le temps des effets et la comparaison aux traitement actuels ou à un placebo.
Phase 4

Concerne une large population
Une fois qu’un traitement s’est avéré efficace et a été approuvé, ses effets à long termer et sa sécurité sont étudiés afin de déterminer si les thérapies existantes doivent être remplacées.